Viktiga insikter för dig som planerar att utveckla en ny medicinteknisk produkt eller att ändra/vidareutveckla en befintlig produkt i ert sortiment [...]
Mjukvara för medicintekniska produkter är en kategori på marknaden som ökar i takt med användandet av appar eller medicintekniska produkter med [...]
Ta hjälp av en oberoende, tredje part för att verifiera er kravställning och få ett opartiskt, officiellt besiktningsutlåtande som stärker era [...]
Getinge Academy har implementerat en enkel och effektiv globalt applicerbar och repeterbar utbildning, utvecklad av PlantVision, för ny och årlig kompetensutveckling/kompetenssäkring [...]
Vad behöver jag som vårdgivare tänka på? MDR- och IVDR-support för att möta de nya regelverken och förordningarna Den [...]
Looking for IVDR Support? The new Medical Device Regulation (MDR) introduces many new requirements on the medical device market. It represents a major challenge [...]
Looking for MDR support? The new In vitro Diagnostics Regulation (IVDR) radically changes requirements for In Vitro Diagnostic Devices (IVD) and represents a [...]
Vad krävs av det nya regelverket och hur kommer man dit? Datum: tors 14 okt 2021 Tid: kl. 08.45-10.15 [...]
Ensure your regulatory, legal and environmental license to operate. Digitalize your operations, achieve compliance and maintain high quality standards with the support of competent [...]
PlantVision bjuder in till gratis inspirerande online-seminarium. Prenumerera på våra epostutskick eller följ oss på LinkedIn så att du inte missar något! Under 'tidigare [...]
Flexibel hjälp på dina villkor Lösningen för dig som har varierande behov av rådgivning, expertis eller operativt stöd För att [...]
Välkommen till denna introduktionskurs som hjälper dig att förstå och kartlägga alla de viktiga aspekterna kring In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) Denna kurs är [...]