• Vad behöver jag som vårdgivare tänka på? MDR- och IVDR-support för att möta de nya regelverken och förordningarna Den [...]

  • The new In vitro Diagnostics Regulation (IVDR) radically changes requirements for In Vitro Diagnostic Devices (IVD) and represents a major challenge for all [...]

  • Vad krävs av det nya regelverket och hur kommer man dit? Datum: tors 14 okt 2021 Tid: kl. 08.45-10.15 [...]

  • IVDD to IVDR – Get Ready! Digital heldagskonferens • 18 november 2021 IVDD to IVDR – Get Ready! [...]

  • Find MDR insights, services, webinars & training 26 May 2021 : MDR is here! Are you fully prepared for the steps ahead? [...]

  • F-Secure and PlantVision build cybersecurity into customers' processes - helping customers with cybersecurity and compliance requirements, as well as prepare for NIS 2 [...]

  • PlantVision invites you to join our inspiring online seminar series. Sign up to our email service or follow us on LinkedIn to make sure [...]

  • De regulatoriska kraven inom medicinteknik är mycket omfattande. Elsäkerhet är en central del av produktsäkerheten för all elektrisk utrustning. Hur bygger man exempelvis säkert [...]

  • Flexibel hjälp på dina villkor Lösningen för dig som har varierande behov av rådgivning, expertis eller operativt stöd För att [...]

  • Digitaliseringen för med sig en snabbt föränderlig arbetsmarknad, något som vi visste tidigare men som belysts ännu mer under vårens omställningar för arbetsmarknaden [...]

  • 17 Arpil 2020 IN BRIEF: The European Parliament voted today to postpone implementation of its new Medical Device Regulation (MDR) by one year. [...]

  • PlantVision is pleased to announce that we are now partners with Swedish Labtech. This partnership is especially interesting as the IVDR deadline grows [...]