Seminarium: Klinisk utvärdering enligt MDR

2019-04-12, Stockholm.

Hur uppfyller vi de nya kraven som ställs för CER?

Välkommen till ett frukostseminarium i samarbete med Swedish Medtech där vi dyker ner i kraven för Clinical Evaluation Report (CER).

ANMÄL DIG HÄR

I och med att MDR träder i kraft så ställs nya och utökade krav på den kliniska utvärderingen av medicintekniska produkter. Under seminariet får ni veta mer om vad de nya kraven faktiskt innebär – och hur vi bemöter dessa i Clinical Evaluation Report (CER).

Seminariet riktar sig till dig som arbetar inom medicinteknik/life science och har roller inom QA, RA, R&D eller andra roller som kommer i kontakt med klinisk utvärdering.

PRAKTISK INFORMATION:

Datum: 12 april

Tid: 08:30-10:00
Frukost serveras från 08:00
Seminariet slutar ca 09:30 och sedan finns tid för frågor.

Plats: Sveavägen 63, Stockholm

Seminariet är kostnadsfritt och vi tillämpar en no-show avgift om 500 kr.

Antalet deltagare är begränsat och anmälan är bindande. Uppstår problem med deltagande finns dock möjlighet att överlåta platsen till en kollega från samma företag.

ANMÄL DIG HÄR
Jennie Ousbäck
Jennie OusbäckMDR Consultant

Jennie Ousbäck är konsult inom Regulatory Affairs för medicintekniska produkter på Plantvision. I sitt arbete fokuserar Jennie på MDR och Klinisk utvärdering. Hon har erfarenhet ifrån flera bolag inom dessa områden och föreläser/utbildar samt leder workshops.